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2万字公告难证清白,莎普爱思股票跌停,宣泄着投资者的不满!

 2017-12-19

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莎普爱思复牌直接砸跌停,2万字公告难证清白 滴眼液风波继续发酵

金融界网站12月4日讯 今日莎普爱思(17.90 -10.01%,诊股)开盘报21.51元,截止09:35分,该股跌10%报21.33元,封上跌停板。

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    昨日(2017-12-01)该股净流出金额95.02万元,主力净流出0元,中单净流出24.92万元,散户净流出70.09万元。

    最近一个月内,莎普爱思共计登上龙虎榜0次,表明莎普爱思股性不活跃。  公司主要从事 以生产、研发和销售化学制剂药和中成药为主要业务,12月18日莎普爱思复牌封跌停,六万多手单封死跌停,成交额1400万,换手不到1%。


  早前该品牌滴眼药疗效被质疑,媒体聚焦其巨额广告费和不确定的药物疗效,公司自12月8日起停牌,今天复牌即封跌停。

  “白内障看不清,莎普爱思滴眼睛”,频频出现在电视上的广告和代言人郎平,令上市药企莎普爱思成为明星企业,靠着明星产品莎普爱思滴眼液,公司营收也是节节增长。


    截止2017年9月30日,莎普爱思营业收入7.026亿元,归属于母公司股东的净利润1.3988亿元,较去年同比减少32.5253%,基本每股收益0.56元。

    近三个月内,该股的关注度高于行业内的其他100家公司,排名第160。该股票受机构关注度很低,没有足够的研报支持评级,请投资者谨慎处理,可适当进行波段操作。

  北京晨报讯(首席记者 王洁)莎普爱思(603168)尽管发布了一份2万字的公告来自证“清白”,但依然没能挽回投资者的信心!昨天一复牌,莎普爱思的股价就被大笔的抛单直接砸至跌停,直至收盘。

  遭遇了一场史无前例的舆论风暴之后,莎普爱思终于在12月16日晚正式发声。针对上交所的问询函和浙江省证监局的关注函,莎普爱思发布了一份多达43页、近2万字的回复公告。

  公告称,公司已于2016年启动苄达赖氨酸滴眼液的一致性评价工作;公司将严格按照国家食药监总局和浙江省食药监局的相关规定,实施和推进一致性评价工作。

  针对广告内容一事,莎普爱思表示,经自查,公司广告符合药品广告审查发布的相关规定,公司发布的广告内容与药品监督管理部门审核批准的相应广告内容一致,未因广告发布受到行政处罚或被采取监管措施。

  公司三季报显示,莎普爱思滴眼液为公司贡献了大部分营收。2014年至2017年前三季度,莎普爱思滴眼液的业务营收占比分别为66.35%、72.03%、77.03%、73.91%。仅2016 年,莎普爱思滴眼液就卖出了2800万支,年销售额为7.5亿元,2016年的毛利率高达94.4%。

  “滴眼神液”最终引起了市场质疑。12月2日,某自媒体发布《一年狂卖7.5亿元的洗脑神药,请放过中国老人》的文章称,莎普爱思的滴眼液并不能真正治愈白内障,所谓的“预防和治疗白内障”是“洗脑式”营销,是在“坑害”老年人。

  一石激起千层浪!众多医疗界人士也纷纷发表看法,质疑声音不断。莎普爱思虽然在12月3日晚发布了一份澄清公告,力证该药是“安全、有效的抗白内障药物”,但仍无法阻止此起彼伏的质疑之声。没办法,莎普爱思在12月7日宣布,因相关事项需要进一步核实,股票自12月8日起连续停牌。

  莎普爱思在最新发布的2万字公告中,一方面力证自产药品“疗效确切”,另一方面又表示,“将以社会责任为前提,减少药品广告投放量”。市场人士表示:如果疗效确切,为何要因社会责任而减少广告投放?昨日,莎普爱思复牌交易,股价直接被巨量卖单砸至跌停,毫无悬念地宣泄着投资者的不满。


莎普爱思的风险并未结束。

  此次事件中涉及的莎普爱思滴眼液需根据国家食药监总局相关要求在三年内完成一致性评价工作。莎普爱思称,公司将在2018年底之前完成“工艺优化、体外安全性评价、多中心临床测验”等内容;在2019年12月底之前完成“多中心临床试验、产品稳定性考察”;2020年11月底前完成一致性评价研究资料,并上报国家食药监总局。

  如未能按要求完成,莎普爱思滴眼液可能不予再注册,不能继续生产和销售。据莎普爱思公告,公司在2016年启动莎普爱思滴眼液的一致性评价工作。

  将暂停相关广告发布 有被起诉风险

  莎普爱思表示,公司自2017年12月12日暂停发布已审批的广告,新发布的广告将继续严格按照药品广告审查的有关规定和国家食药监总局、浙江省食药监局的新要求执行,对公司广告进行制作并重新履行广告发布的相关审批备案程序。

  据披露,莎普爱思截至12月7日经过审批并在有效期内的广告批准文号共74个,其中有40个视频广告、27个图文广告和7个声音广告。

  此前,莎普爱思的广告主要在电视上播放,2014年至2017年1-9月对应的广告费用分别为2.1亿元、2.4亿元、2.6亿元、2.2亿元,分别占公司营业收入比重的27%、26%、26.84%、31.87%。

  莎普爱思公告称,将加强对眼部疾病治疗的研究投入,提高新药研发能力,加强白内障防治的宣传工作。

  此外,莎普爱思还提醒投资者,公司除了将面临一致性评价未通过的风险、苄达赖氨酸滴眼液销售量和经营业绩下降的风险外,还将面临相关广告受到处罚的风险、苄达赖氨酸滴眼液使用者索赔风险。


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